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Hintergrund
In der COVID-19-Pandemie ging die Versorgung nichtübertragbarer Erkrankungen zeitweise deutlich zurück, auch weil Menschen Angst vor einer Ansteckung hatten. Wir führen eine Bestandsaufnahme zur organisationalen Gesundheitskompetenz in der Regelversorgung nichtübertragbarer Erkrankungen in der ersten Welle der COVID-19-Pandemie durch und fragen: Inwiefern wurden Menschen mit gesundheitlichen Beschwerden dabei unterstützt, gesundheitskompetente Entscheidungen für oder gegen die Inanspruchnahme von Versorgungsleistungen zu treffen?
Methodik
Strukturierende Inhaltsanalyse der Internetpräsenzen der Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlich Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF; n = 179), der kassen(zahn)ärztlichen Vereinigungen (K(Z)Ven; n = 38), ausgewählter Krankenkassen (n = 21), ausgewählter Behandlungseinrichtungen (n = 25) und überregionaler Anbieter von Gesundheitsinformationen (n = 5) zu Informationen und Angeboten zum Thema.
Ergebnisse
Die geprüften Internetpräsenzen informieren weitgehend rund um COVID-19, aber nur selten darüber, wie man sich bei einer (vermuteten) anderen Erkrankung in Bezug auf die Inanspruchnahme von Versorgungsleistungen verhält. 2 Portale von Anbietern von Gesundheitsinformationen, eine Krankenkasse, aber keine der KVen bieten explizite Entscheidungshilfen an. KVen weisen öfter, aber nicht durchgängig auf die generelle Möglichkeit von Videosprechstunden hin.
Diskussion
Für die meisten Patient*innen gab es damit keine gezielten Informationen zu dem Thema. Angesichts der Fortdauer der COVID-19-Pandemie gilt es, vorhandene vertrauenswürdige, qualitativ hochwertige Informations- und Beratungskapazitäten auszubauen und ihre Bekanntheit zu erhöhen, um gesundheitskompetente Entscheidungen auch in der Pandemie zu ermöglichen.
Objectives
To validate the patient-reported measure of Social Support Perceived by Patients Scale-Nurses (SuPP-N).
Design/setting
A secondary data analysis based on a cross-sectional breast cancer patient survey in 83 German hospitals. Patients were asked to give written informed consent before they were discharged. If they agreed to participate, the questionnaire was sent via mail to their home address after discharge.
Participants
Of 5583 eligible patients, 4841 consented to participate in the study and 4217 returned completed questionnaires (response rate: 75.5 %). For the data analysis n=3954 respondents were included. On average, participants were 60 years old and mostly in cancer stages I and II
Primary and secondary outcome measures
Perceived social support was assessed with a three-item patient-reported scale (SuPP-N). Convergent validity and criterion-related validity were tested using the following constructs: trust in nurses, trust in the treatment team (Wake Forest Physician Trust Scale, adapted), quality of life (European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire), processes organisation, availability of nurses.
Results
The structural equation model (SEM) assuming a one-dimensional structure of the instrument showed acceptable goodness of fit (root mean square error of approximation=0.04, Comparative Fit Index=0.96 and Tucker-Lewis Index=0.96; factor loadings ≥0.83). Hypothesis–consistent correlations with trust in nurses (beta=0.615; p<0.01) and trust in the treatment team (beta=0.264; p<0.01) proved convergent validity. Criterion-related validity was proved by its association with patients’ quality of life (beta=−0.138; p<0.01), processes organisation (beta=−0.107; p<0.01) and the availability of nurses (beta=0.654; p<0.01).
Conclusion
The results of the SEM identify potential important factors to foster social support by nurses in cancer care. In patient surveys, the SuPP-N can be used efficiently to measure patient-reported social support provided by nurses. The use of the scale can contribute to gain a better understanding of the relevance of social support provided by nurses for patients and to detect possible deficits and derive measures with the aim of improving the patient–nurse interaction.